Neuroplasticitet är ett nyckelbegrepp att förstå när man anammar en naturlig behandlingsmetod för Dystoni.
"Hjärncellernas inneboende förmåga att modifiera sig själva och sina funktioner så att vi kan lära oss, förändras och anpassa oss kallas hjärnans neuroplasticitet. Modifieringen av neuronala kopplingar gör det möjligt att reparera kortikala och subkortikala kretsar, integrera alternativa kortikala områden för att utföra modifierade funktioner och återhämta sig från hjärnskador.
Trots att hjärnan vanligtvis betraktas som statisk och oföränderlig vet vi idag att detta inte är sant. Hjärnans plasticitet är möjlig hos vuxna, även om den är mer begränsad än hos barn.
De olika delarna av hjärnan är genetiskt bestämda att utföra specifika funktioner, men i synnerhet i hjärnbarken är det möjligt att modifiera och förändra genom erfarenhet och inlärning.
Utdrag ur: Sammanflätade. Hur man framkallar neuroplasticitet. En ny metod för rehabilitering av dystoni. Joaquin Farias. Galen Edition. 2012
I följande patientvideo kan du se en anmärkningsvärd återhämtning från dystoni efter ett års behandling behandling av cervikal dystoni:
Neuroanatomiska, neurokemiska och funktionella förändringar som inträffar under plastisk omorganisation möjliggör återhämtning av påverkade funktioner vid dystoni. I detta fall kallas det fysiologisk eller adaptiv plasticitet. I de fall då omorganiseringen leder till att vissa funktioner försvåras och andra gynnas uppstår en maladaptiv plasticitet.
Hjärnan anpassar sig och omorganiserar sig för att återfå funktion genom olika neuronala mekanismer. Den första mekanismen är skapandet av nya synapser genom utskjutning av dendriter, vilket syftar till att hjälpa till att återställa funktionen. Ett andra alternativ är funktionell omorganisering mellan olika neuronala områden eller grupper inom det redan existerande neurala nätverket. Det finns redundanta kretsar i hjärnan som utför liknande funktioner parallellt. En skada på en av dessa banor gör att den andra helt tar över överföringen av informationen och utvecklar banor som tidigare fanns men som var underutnyttjade eller hade blivit inaktiva.
Det är också möjligt att införliva nya områden som en del av det tidigare etablerade nätverket, eller att använda ett nätverk som vanligtvis inte användes för denna funktion och som ansvarade för helt andra funktioner. Detta kan innebära att nya strategier måste läras in och användas.
I andra fall "rekryteras" olika delar av hjärnan, som tidigare utförde helt olika funktioner, för att kompensera för förluster till följd av en skada.
Dr. Farias diskuterar dessa begrepp i Program för återhämtning av dystoni videor:
Slutligen kan ibland angränsande eller kontralaterala (en annan hemisfär) områden tillhandahålla funktionen på grund av en funktionell omorganisation av hjärnbarken, kanske genom aktivering av överflödiga vägar och kretsar.
Neurotransmissionssystemen spelar en mycket viktig roll som medlare i dessa processer, eftersom de är involverade i upprätthållandet och upphörandet av neuronal plasticitet och sätter gränserna för den kritiska perioden.
De neurotransmissionssystem som är involverade i plasticitet är:
- N-Methyl-D-Aspartate System (NMDA), en glutamatreceptor som är involverad i intrakortikala underlättande och inhiberingsmekanismer; Det kan blockera kapaciteten för plasticitet i cortex.
- Kolinerga systemet (ACh), tillsammans med det glutaminerga systemet, spelar detta en roll i kortikal morfogenes
- Serotoninsystemet, är involverat i bildandet och upprätthållandet av nya synapser
- GABAergic System (GABA), den hämning som utövas av GABA-systemet övervinns av neurokemiska förändringar efter en skada där glutamat är en del, för att möjliggöra nödvändiga plastiska förändringar som krävs för snabb återhämtning av plasticitet. På lång sikt föregår minskningen av den GABA-medierade hämmande tonen avslöjandet av tysta synapser och konsolideringen av alternativa närliggande eller kontralaterala vägar för att bevara eller ersätta den skadade funktionen. Det finns bevis för att både sensorisk deprivation och stimulering orsakar förändringar i olika riktningar på den GABAergiska aktiviteten.
Vi skulle kunna säga att N-metyl-D-aspartatsystemet, det kolinerga systemet och serotoninsystemet är som gödningsmedel i en trädgård, som gör det möjligt att skapa nya kopplingar. Å andra sidan skulle det GABAergiska systemet vara som ett antigödselmedel som bevarar det som redan är förvärvat. På så sätt råder balans mellan skapande och bevarande i det centrala nervsystemet. När det gäller rehabilitering är det nödvändigt att starta förändringsmekanismerna och etablera och stabilisera balansen."
Utdrag ur: Sammanflätade. Hur man framkallar neuroplasticitet. Ett nytt sätt att rehabilitera dystoni. Joaquin Farias. Galen Edition. 2012
Börja din återhämtningsresa idag
Gå med i det kompletta återhämtningsprogrammet online för dystonipatienter.
Relaterad läsning: